El Grupo Municipal del PSN-PSOE en el Ayuntamiento de Pamplona ha presentado
una declaración en la Comisión de Presidencia con el objetivo de reforzar la atención
que reciben las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) desde el ámbito
municipal. Lo hacen al amparo de la Ley ELA 3/2024, aprobada hace apenas siete
meses, que garantiza apoyo integral a las personas afectadas por esta enfermedad y
a sus familias.
La portavoz socialista, Marina Curiel, destaca que “Pamplona no puede quedarse al
margen de esta ley. Es fundamental que el Ayuntamiento actúe con sensibilidad y
eficacia para mejorar la calidad de vida de las personas con ELA y sus cuidadores,
especialmente en las fases más avanzadas de la enfermedad”.
El PSN propone que el Servicio de Atención a Domicilio reconozca a las personas con
ELA como prioritarias, y que se dé una mayor difusión de los recursos municipales
disponibles. Asimismo, plantea la creación de un equipo de referencia dentro del
propio servicio que permita una coordinación adecuada con los recursos
sociosanitarios del Gobierno de Navarra.
Además, los socialistas consideran imprescindible formar y especializar al personal
municipal en los cuidados específicos que requiere esta enfermedad, como la
movilización o la atención respiratoria, y crear un registro municipal que permita
hacer seguimiento de los tiempos de respuesta y la calidad del servicio prestado.
Desde el PSN recuerdan que el Gobierno de Navarra ya trabaja con la Asociación
ANELA y ha activado circuitos rápidos de valoración de discapacidad, así como
ayudas específicas para la contratación de cuidadores. “El Ayuntamiento debe estar a
la altura y complementar estos esfuerzos con políticas municipales decididas”,
subraya Curiel.
“El compromiso del PSN es claro: una ciudad que no deja a nadie atrás, que protege
a quienes más lo necesitan y que garantiza una atención digna y humana en todas
las etapas de la vida”, concluye la portavoz socialista.